折光率方法检测小儿清热止咳分散片提取液的研究

目的：用折光率的方法检测小儿清热止咳分散片提取液的可行性与实用性.方法：分别测定小儿清热分散片提取液同一样本过滤前后的相对密度与折光率,依据测定结果,经统计分析两组测定方法的差异.结果：小儿清热止咳分散片提取液的折光率与相对密度具有显著的线性关系,且折光率方法,结果的重现性好,用量少,操作快捷简便.结论：用检测折光率的方法,能快速检测小儿清热止咳分散片中决定其浓度的浸出物含量,有利于小儿清热止咳分散片提取工艺质量控制.     

小儿吐泻宁散的薄层色谱鉴别方法研究

目的建立小儿吐泻宁散中陈皮、厚朴、甘草、茯苓4种药材的薄层鉴别方法。方法采用薄层色谱法对小儿吐泻宁散中的陈皮、厚朴、甘草、茯苓四味药材进行定性鉴别。结果薄层色谱法可检出陈皮、厚朴、甘草、茯苓,斑点清晰,阴性对照均无干扰。结论薄层色谱法呈现斑点清晰、特异性强,可用于小儿吐泻宁散中特定成分的定性鉴别。     

配置后的8种中药注射液在不同温度及放置时间下的微粒变化

目的通过研究温度与放置时间对8种常用中药注射液微粒数的影响,为护理人员临床安全用药提供参考依据。方法应用微粒分析仪测定8种中药注射剂与溶媒配伍后,在三种不同温度环境和五个不同放置时间下测定不同粒径的微粒数并观察其变化。结果通过对实验所记录数据的重复测量分析统计显示:除了血栓通注射液与5%葡萄糖混合液,其余7种中药注射液与0.9%氯化钠注射液配伍后溶液中≥10μm和≥25μm微粒数均不符合药典的规定,且小于10μm的微粒占到90%以上。8种中药注射液与溶媒配伍后,血栓通、苦碟子在常温下不同粒径的微粒数目较少,其中血栓通在t=120 min、苦碟子在t=180 min时与即刻相比较溶液中≥2μm微粒数目较少且有统计学意义(P0.05),其他6种中药注射液与溶媒配伍后在高温下微粒数目较少,其中刺五加、艾迪、康艾、参麦注射液在t=180 min、银杏达莫在t=30 min时与即刻相比较,溶液中≥2μm微粒数目较少且有统计学意义(P0.05),香菇多糖在t=120 min微粒较少,但与即刻相比较差异无意义(P0.05)。结论建议不同药物在各自相对较佳的温度、放置时间下进行配置与静脉给药,或者使用更好的终端过滤器,以提高临床用药的安全性。     

基于UPLC-LTQ-Orbitrap-MS的小儿扶脾颗粒的化学成分研究

目的系统阐明中药复方小儿扶脾颗粒中的化学成分,建立一种对中药复方复杂成分快速鉴定的液质分析方法。方法采用超高效液相色谱-离子阱-静电场轨道阱质谱(UPLC-LTQ-Orbitrap-MS)对小儿扶脾颗粒成分进行分析,色谱柱为Waters HSS T3-C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸水(A)-乙腈(B),梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min。根据UPLC-LTQ-Orbitrap-MS扫描提供化合物的准确相对分子质量、多级质谱数据、质谱碎片离子信息等,参照对照品、文献报道等进行成分鉴定。结果共鉴定了小儿扶脾中颗粒共84个化学成分,主要包括黄酮类、糖苷类、酚酸及其酯类等,并对各成分的药材来源进行归属,同时根据质量规律和多级质谱裂解规律建立了快速鉴定黄酮类以及多甲氧基黄酮类化合物的方法。结论对小儿扶脾颗粒的化学成分进行了较为全面的分析,为其药效物质基础研究及质量控制提供了一定的理论依据。     

小儿解感口服液中葛根素的含量测定

目的：建立小儿解感口服液中葛根素含量测定的高效液相色谱法。方法：流动相为甲醇：水(24：76),检测波长为250m。结果：葛根素的线性范围0．5ug～4ug,回收率为98．98％,RSD=0．55％。结论：本方法方法稳定．重现性好,灵敏度高,可用于小儿解感口服液的质量评价。     

蒙成药小儿清肺八味丸的质量控制方法研究

目的:建立蒙成药小儿清肺八味丸的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对小儿清肺八味丸中红花、麦冬、拳参、人工牛黄、胡黄连进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定胡黄连中胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ的含量。结果:薄层鉴别方法专属性强,特征斑点清晰,阴性对照无干扰;胡黄连苷Ⅰ在3.8~76μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.71%,RSD为1.03%;胡黄连苷Ⅱ在8.4~168μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为103.30%,RSD为1.95%。结论:所建立的定性、定量分析方法简便、准确、灵敏度高,可用于小儿清肺八味丸的质量控制。     

基于网络药理学的小儿肺热咳喘颗粒抗冠状病毒作用机制探讨

目的探索小儿肺热咳喘颗粒抗冠状病毒的潜在作用机制。方法在TCMIP数据库中查找小儿肺热咳喘颗粒的各药材-成分-靶点信息,同时检索全方的候选靶基因,在Genecards数据库中以"coronavirus"为关键词搜索冠状病毒相关靶点,与小儿肺热咳喘颗粒全方活性靶点映射筛选出共同靶点作为研究靶点。将筛选出的共同靶点在已经总结的各药材-成分-靶点数据库中查找到对应的成分及所属药材。将共同靶点导入STRING数据库中构建靶点相互作用网络图,利用Cytoscape3.3.0软件进行可视化处理,筛选出核心靶点。借助OmicsBean分析平台与STRING数据库对靶点进行基因本体(geneontology,GO)分析和KEGG信号通路富集分析。结果总结得到小儿肺热咳喘颗粒342个化学成分,全方靶基因共有737个。Venny映射后的共同靶点48个,对应173个化合物,核心靶点19个,主要化合物27个。GO生物过程(BP)条目3420个,细胞组成(CC)条目239个,分子功能(MF)条目343个。KEGG富集分析得到与小儿肺热咳喘颗粒治疗作用相关的信号通路160条。构建了小儿肺热咳喘颗粒核心靶点的"药材-成分-靶点-通路"网络。结论 173个化合物可通过作用于48个相关靶点,干预160条信号通路,如IL-17信号通路、甲型流感等,主要涉及抗炎、免疫调节、镇咳平喘、抗菌、抗病毒、镇静等方面,为小儿肺热咳喘颗粒治疗冠状病毒相关疾病提供理论依据。     

Deposition and Clinical Impact of Inhaled Particles in the Lung

Particles suspended in the air we breathe are deposited in the airways as a function of the properties of the particle itself (shape, size and hydration), inspiratory air flow, airway anatomy, breathing environment, and mucociliary clearance. The scientific study of the deposition of inhaled particles in the airways has been conducted using traditional mathematical models and imaging techniques with particle markers. In recent years, the integration of statistical and computer methods, giving rise to a new discipline called digital microfluidics, has led to significant advances. In routine clinical practice, these studies are of great use for optimizing inhaler devices in line with particular characteristics of the drug to be inhaled and the pathology of the patient.     

小儿热速清糖浆联合对乙酰氨基酚治疗儿童发热的多中心随机双盲双模拟的比较研究

目的 分析小儿热速清糖浆联合对乙酰氨基酚治疗儿童发热的多中心随机双盲双模拟的比较研究。方法 采用多中心随机双盲双模拟的对比试验方法，病例来源于2021年4月—2023年4月牡丹江市第一人民医院、滕州市妇幼保健院、牡丹江妇幼保健院门诊或住院部就诊及招募的外感发热患儿240例，利用SAS统计软件按区组随机化法分为对照1组（80例）、对照2组（80例）、治疗组（80例）。对照1组口服对乙酰氨基酚混悬液，1～3岁，体质量12～15 kg，3 mL/次；4～6岁，体质量16～21 kg，5 mL/次；7～9岁，体质量22～27 kg，8 mL/次；10～12岁，体质量28～32 kg，10 mL/次。若持续发热或疼痛，每隔4～6 h重复用药1次，24 h不可超过4次。同时服用小儿热速清糖浆模拟剂，服用方法同对照2组。对照2组口服小儿热速清糖浆，1～3岁，5～10 mL/次；4～6岁：10～15 mL/次；7～12岁，15～20 mL/次；3～4次/d。同时口服对乙酰氨基酚混悬液模拟剂，其方法同对照1组。治疗组口服对乙酰氨基酚混悬液联合小儿热速清糖浆，服用方法与对照1组、对照2组相同。1个疗程72 h，3组均连续用药1个疗程。观察3组的临床疗效、体温和症状缓解时间。比较3组治疗前后中医证候评分、血清炎性因子、免疫指标的变化情况。观察3组患儿退热反复、高热惊厥发生情况，并计算发生率。结果 治疗后，治疗组总有效率是98.75%，显著高于对照1组88.75%、对照2组90.00%（P＜0.05）。治疗后，治疗组治疗30 min、6 h、24 h、48 h、72 h患儿体温均较治疗前逐渐降低（P＜0.05）；治疗组治疗30 min、6 h、24 h时体温均显著低于对照1组、2组（P＜0.05）。治疗后，治疗组退热起效时间、退热时间、咽痛缓解时间均显著短于对照1组、对照2组（P＜0.05）。治疗后，3组C反应蛋白（CRP）、白细胞介素（IL）-1β、IL-6水平均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；且治疗后，治疗组CRP、IL-6、IL-1β水平均显著低于对照1组、对照2组（P＜0.05）。治疗后，3组患儿CD3⁺、CD4⁺、NK细胞均较同组治疗前显著升高，而CD8⁺显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组免疫指标改善优于对照1组、对照2组（P＜0.05）。治疗后，3组患儿发热评分、咽痛咽痒评分、鼻塞评分、流涕评分均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；且治疗后，治疗组中医证候评分显著低于对照1组、对照2组（P＜0.05）。治疗组、对照1组均未出现退热反复、高热惊厥情况，对照2组退热反复发生率是10.00%，高热惊厥率是2.50%；治疗组、对照1组退热反复发生率低于对照2组（P＜0.05）。结论 小儿热速清糖浆联合对乙酰氨基酚治疗儿童发热取得较好效果，退热起效快，退热速度快，可显著降低血清炎症因子水平，改善患儿免疫功能，值得临床推广应用。     

小儿麻龙止咳平喘颗粒对过敏性咳嗽的治疗作用

目的 评价小儿麻龙止咳平喘颗粒治疗小儿过敏性咳嗽的有效性。方法 采用豚鼠过敏性咳嗽、小鼠氨水引咳及豚鼠枸橼酸引咳实验模型，考察药物的止咳作用；以豚鼠组胺引喘及豚鼠离体气管实验模型，考察药物的平喘作用；以小鼠酚红实验模型，考察药物的祛痰作用；以大鼠被动皮肤过敏实验模型，考察药物的抗过敏作用。结果 9.0、18.0 g/kg小儿麻龙止咳平喘颗粒连续给药7 d，明显延长过敏性咳嗽豚鼠的咳嗽潜伏期（P<0.05、0.01），明显减少咳嗽次数（P<0.05、0.01）；7.50、15.00、30.00 g/kg小儿麻龙止咳平喘颗粒连续给药3 d，均明显减少氨水致小鼠的咳嗽次数（P<0.01）；9.0、18.0 g/kg小儿麻龙止咳平喘颗粒连续给药3 d，明显延长枸椽酸致豚鼠的咳嗽潜伏期（P<0.05），明显减少咳嗽次数（P<0.05、0.01），明显延长组胺引喘致豚鼠跌倒的潜伏期（P<0.05、0.01）；拮抗组胺致豚鼠离体气管条痉挛的半数有效剂量（median effective dose，ED₅₀）为0.123 g/kg。7.50、15.00 g/kg小儿麻龙止咳平喘颗粒连续给药3 d，明显增加小鼠气管酚红排泄量（P<0.05、0.01）；5.0、10.0 g/kg小儿麻龙止咳平喘颗粒连续给药7 d，剂量明显减小大鼠皮肤蓝斑直径（P<0.05），降低吸光度（P<0.05、0.01）。结论 小儿麻龙止咳平喘颗粒具有明显的止咳、平喘、祛痰及抗过敏作用，对过敏性咳嗽有明显的治疗作用。